肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在玉溪确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的玉溪居民。
- 在玉溪接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在玉溪治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么?
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在玉溪的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
- 若您近期在玉溪接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (9条,均分4.7)
我是靶向用药遇到耐药后医生推荐来检测的。最让我满意的是售后团队的‘持续追踪’。用药三个月后,他们竟然主动回访,询问我的治疗情况和效果,并提醒我可以关注哪些新药临床试验。这种后续的、延伸性的关怀,超出了我的预期。
机构回复
抗癌是一个动态过程。我们的服务不止于报告交付,更希望在您后续的治疗旅程中,继续提供必要的、基于最新信息的信息支持。主动回访是我们服务的重要一环,很高兴能切实帮到您。祝您治疗有效!
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
产品和服务整体是好的,帮我找到了一个非常匹配的靶向药,目前效果不错。唯一小不满是价格确实偏高,虽然有售后跟进,但如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道就好了。希望好的技术能让更多人用得起。报告本身和解读我是打满分的。
机构回复
衷心感谢您的认可,更感谢您提出的宝贵建议。关于支付方式和患者援助,我们确实正在积极探索和规划中,希望未来能推出更灵活的方案,让更多有需要的家庭能够受益于精准医疗。祝您治疗顺利,效果持续!
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。
从抽血到出报告,等待时间比预期长了一点,中间有点焦虑。不过拿到报告和听完解读后,觉得等待是值得的。解读专家非常细致,但希望在预约解读时能更明确地告知大概需要多长时间,我好安排。
机构回复
感谢您的反馈,也非常抱歉等待过程让您焦虑了。我们会优化流程告知,让您对每个环节的时间节点有更清晰的预期。感谢您的理解与支持!
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
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