肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在玉溪接受治疗后，医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗，是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在玉溪，常规治疗遇到困难或效果不佳，需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划，获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征，以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面：首先是‘精准打击’情报，检测565个与靶向治疗相关的基因，寻找可能存在的‘靶点’，看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估，分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息，包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用，以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是，它基于现有样本进行分析，无法预测所有未来变化，结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本，您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本，您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适，也无需空腹等特殊准备。在玉溪，我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异，其识别准确性高。报告中的所有结果，尤其是涉及用药指导的部分，都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确，也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考，它揭示了肿瘤的某些分子特征，但最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问，可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认，您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导，不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中，请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后，建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告出具后，顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (9条，均分5.0)
因为甲状腺结节性质不明，医生建议做个基因检测辅助判断。看到这个肿瘤套餐覆盖很广，怕大材小用，但客服耐心解释了，性价比其实比单独做几个基因更高。结果排除了恶性风险，全家都松了口气。虽然对咱结节来说可能用不上全部数据，但买个安心也值了。
机构回复
感谢您的分享。您的情况也是我们重要的服务场景之一。全面的基因检测有时正是为了“排除”风险，用数据换取安心是非常值得的。我们很高兴能为您和家人的健康保驾护航。
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
整个检测流程挺高效的，没出什么岔子。但我个人觉得，从手机查看报告时，那个PDF文件加载有点慢，而且页面适配手机浏览做得不够好，需要放大缩小来回拖拽才能看清，阅读体验可以优化一下。检测内容本身没得说，很全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的报告阅读体验！我们已收到类似反馈，技术团队正在全力开发移动端友好的HTML5交互式报告页面，未来将更流畅、更便于在手机端查阅。
陪家人来，注意到他们墙上挂的不是普通装饰画，而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图，既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高，是做尖端科技的地方，信任感倍增。
机构回复
很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰，正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神，并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。
因为甲状腺结节性质待查，心里很慌。线上咨询时，顾问察觉到了我的紧张，语气特别温和，还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我，虽然只是几句话，但当时感觉特别被关怀。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑，能通过专业沟通给予您些许安慰，我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。
我哥是淋巴瘤患者，病理复杂，当地医院建议做全面基因分型。对比了几家，选了你们。报告速度中规中矩，12天拿到。但准是真准！报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了，还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。
机构回复
感谢您选择我们！淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读，我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可，我们非常荣幸。
作为肺癌患者家属，最怕检测完就没人管了。但这个套餐的跟进真的到位。顾问不仅给了报告解读，一个月后还发来了两篇与我父亲突变相关的最新临床试验文献摘要，虽然不一定用得上，但这份心意和专业延伸服务太难得了。
机构回复
能够为您提供有价值的延伸信息，我们感到非常荣幸。我们的顾问团队会定期追踪相关领域进展，并筛选信息给有需要的用户。感谢您的细心体会。
我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务，可以授权将报告直接共享给我的主治医生，并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通，探讨报告细节。这种对‘对接’的重视，让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。
机构回复
感谢您的评价。我们始终坚信，基因检测的价值在于服务临床。因此，促进检测方与临床医生的高效、专业沟通，是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
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玉溪红塔万核亲子鉴定基因检测中心
云南省玉溪市红塔区南北大街26号
