同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 玉溪的王女士，确诊为卵巢癌，想了解是否有更多适合的靶向药选择。
- 玉溪的李先生，前列腺癌治疗后考虑后续方案，希望找到更有效的维持治疗方法。
- 玉溪的张阿姨，被诊断为乳腺癌，医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
- 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌，希望了解自身相关基因状况的玉溪居民。
- 既往标准治疗方案效果不佳，希望在玉溪探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。
这个检测能查出什么？
如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队，那么同源重组修复（HRR）就是其中最重要的一支分队。这项检测，就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分：一是检测28个与修复功能相关的HRR基因（包括大家可能听过的BRCA1/2基因）是否存在‘故障’（突变）；二是通过一种名为HRDscore的评分，从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态，这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合，能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’（HRD）的状态。如果存在缺陷，意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效，这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是，任何检测都有其范围，这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标，并不能覆盖所有影响药物疗效的因素，结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血，通常不需要空腹，过程就像常规抽血，只有轻微的刺痛感，几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本（如手术或活检后保存的石蜡标本），则无需再次采样。在玉溪，您可以在合作的医学检验机构现场采样，或者通过可靠的物流邮寄样本，非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保过程安全可靠。对于组织样本，其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异，或者结果与临床情况有出入，有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息，辅助您的治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的个人信息准确无误，以便报告能准确对应。
- 如果使用组织样本，请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
- 采样前，如有特殊身体状况（如凝血功能异常），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的说明书，严格按照要求操作。
- 样本寄送请使用提供的专用物流，并确保包装完好，避免污染或损坏。
- 检测费用为9000元，需自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 从实验室收到合格样本之日起，大约需要10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息，强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。
用户评价 (9条，均分4.6)
报告很厚，数据很多，专业性毋庸置疑。但对我这样的普通患者来说，信息量有点过载了，感觉重点可以更突出。另外，如果能在报告末尾增加一个“下一步行动建议”的清单，比如“1. 将报告交主治医生；2. 可咨询...”，可能会更贴心。
机构回复
非常感谢您从患者视角提出的细致建议！“信息降噪”和“行动指南”正是我们当前报告优化的重要方向，旨在让您更轻松地利用好报告。我们会努力改进！
整体体验不错，客服响应快。但拿到电子报告后，有些专业术语还是看不懂，虽然可以打电话解读，但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览，对我们非专业人士来说会更友好。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在计划优化报告版本，考虑增加面向患者的摘要部分，用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步！
我比较看重隐私，这次检测全程没有泄露任何个人信息。寄送样本的包装箱上只有物流单号，没有检测项目等敏感信息。沟通也主要通过官方加密渠道，让人安心。这种对隐私的保护做得挺到位。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可！保护患者个人信息安全是我们最基本的责任和承诺，我们会始终坚持最高标准。
顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身，还能联系我的具体病情，分析不同结果可能对应的治疗路径，感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训，力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利！
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
服务和环境没得挑，五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天，期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟，但等待过程还是挺焦虑的，毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂，偶尔会出现个别样本需要复检等情况，影响了时效。我们会持续优化流程，加强各环节的时效管理，努力提供更准确的时间预估。
流程指引非常清晰，公众号里有视频教程教你如何申请、借切片。对我这种第一次接触基因检测的小白来说，就像有个向导，不怕操作错。报告出来后，解读医生不是机械念报告，而是结合我的病情探讨可能性，很有收获。
机构回复
将复杂的流程可视化、简单化，是我们服务设计的重要一环。很高兴它对您有帮助！更欣喜的是您认可我们的解读沟通，我们致力于提供有洞察的咨询。
作为主治医生，我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时，对临床问题的解答很到位，报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细，有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
整体不错，报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些，可能精简一下阅读体验会更好。另外，在线报告查看系统的界面可以再优化一下，找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性，我们已记录并会反馈给产品与技术团队，作为后续迭代升级的重要参考，努力提升您的使用体验。
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